期刊简介
本刊是概括临床医学各学科的省级综合性期刊，是传播、交流临床医学科学知识先进的实践经验为办刊宗旨，中西医结合、面向临床，服务基层。
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首页>浙江临床医学杂志
- 杂志名称：浙江临床医学杂志
- 主管单位：浙江省教育厅
- 主办单位：浙江中医药大学 浙江省科普作家协会医学卫生委员会
- 国际刊号：1008-7664
- 国内刊号：33-1233/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中), 知网收录(中)
EPHX1基因多态性与COPD及合并PH的发病风险的相关性研究
章婷；徐志波
关键词：EPHX1基因, 单核苷酸多态性, 慢性阻塞性肺疾病, 肺动脉高压
摘要：目的 分析研究微粒体环氧化物水解酶(EPHX1)基因rs1051740位点和rs2234922位点单核苷酸多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)以及并发肺动脉高压(PH)的发病风险的相关性.方法 选择2013年10月至2016年12月收治的120例COPD患者作为研究组,其中COPD合并PH患者54例,COPD非合并PH患者66例.招募同期健康体检者85例作为对照组.采用Sanger测序法检测所有受试者EPHX1基因rs1051740位点和rs2234922位点单核苷酸多态性.结果 研究组患者EPHX1基因rs1051740位点各基因型频率和等位基因频率之间的差异有统计学意义(P<0.05),rs1051740位点C等位基因携带者具有更高的COPD患病风险,校正后OR=1.415,95％CI=1.196～1.630,P=0.000.研究组患者与对照组EPHX1基因rs2234922位点各基因型频率和等位基因频率之间的差异无统计学意义(P>0.05),rs2234922位点A等位基因突变为G等位基因后COPD的发病风险并无显著改变,校正后OR=0.992,95％CI=0.477～1.476,P=0.999.EPHX1基因rs1051740位点T等位基因突变为C等位基因和rs2234922位点A等位基因突变为G等位基因并不显著增加COPD患者并发PH的风险(P>0.05).结论 EPHX1基因rs1051740位点C等位基因增加COPD的患病风险,rs1051740位点和rs2234922位点SNPs与COPD合并PH并无显著相关性.
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